Скачайте приложение, чтобы слушать «Эхо»
Купить мерч «Эха»:

Лекарства — с барахолки. Родители детей с диабетом в России вынуждены обмениваться жизненно важными препаратами и расходниками

Сюжеты8 марта 2025
148
Фото: Adobe Stock

Жизнь по бартеру

Лекарства — с барахолки. Родители детей с диабетом в России вынуждены обмениваться жизненно важными препаратами и расходниками. Они рассказали журналистскому проекту «Окно», что инсулин и тест-полоски для измерения сахара в ряде регионов почти перестали выдавать по льготам.

💬 «Кому рассказать — охренеет, да? У диабетиков в России сейчас есть специальные группы обмена, чаты. Меняем, у кого что есть. Тест-полоски на инсулин. Иногда в долг дают. А что делать? На кону — жизнь моего ребенка»

И. Диянова, Красноярский край

💬 «Я сама занимала тест-полоски для измерения сахара в крови у других диабетиков. Как и если получу, буду долги раздавать. Масштаб даже в нашем одном регионе удручает — только в одном „диа-чате“ нас 1200 пациентов!»

Ольга, Красноярский край

Перебои с выдачей лекарств были и в прежние годы, но такого дефицита, как теперь, жители Красноярского края не припомнят.

💬 «В 2025 году мы и наши больные дети остались не обеспечены от слова совсем! Не выдают тест-полоски для определения уровня глюкозы, нет расходников для инсулиновых помп — а без них просто не поставить инъекцию инсулина ребенку»

И. Диянова, Красноярский край

Как в случае других хронических заболеваний, пациентов с диабетом стали переводить с импортных лекарств на российские аналоги. А затем и они пропали.

💬 «Переводят на аналоги российского производства, даже у взрослых начинаются побочки. Только смиримся с этим — даже с аналогами начинается дефицит. Ну, что делать — покупаем сами. Иногда приходится доставку из другого региона заказывать, переплачивать»

Светлана, Самарская область

Месячный курс инсулина стоит до 30 тыс. рублей — почти как средняя зарплата в отдельных регионах. Выдавать перестали не только препараты, жалуются родители детей с синдромом короткого кишечника.

💬 «Сыну сейчас 2 года и 4 месяца. Мы на капельнице с парентеральным питанием уже не 24 часа в сутки сидим, а только 12 часов. Что означает для таких детей отказ в парентеральном питании? Смерть!»

Э. Белькова, Новосибирск

В ответ на жалобы чиновники ссылаются на западные санкции. Однако, как выяснилось, проблема в данном случае не в них, отмечают волонтёры из благотворительных организаций.

💬 «Родители на грани отчаяния написали дистрибьюторам этих препаратов. И что вы думаете? Им ответили, что они бы рады, но Минздравы перестали закупать»

М. Балашова, «Ветер надежд»

Ранее родители детей со спинальной мышечной атрофией выходили с пикетами в Сибири — они обнаружили, что вместо голландской «Спинразы» им назначили российский препарат, который не прошёл испытания даже на животных.



Выбор редакции


Боитесь пропустить интересное? Подпишитесь на рассылку «Эха»

Это еженедельный дайджест ключевых материалов сайта

Все материалы и сервисы «Эха» остаются бесплатными и открытыми. Это возможно благодаря вашим пожертвованиям. Спасибо за поддержку!

Подписка через Boosty или Patreon даст вам дополнительные возможности:

  • эксклюзивный контент от любимых экспертов (Захарян, Смирнов, Шендерович, Шульман, Юзефович и не только)
  • доступ к закрытому чату Друзей «Эха» в Telegram
  • ежемесячный стрим с Максимом Курниковым
Российская
карта
PayPal
Периодичность пожертвования