Лекарства — с барахолки. Родители детей с диабетом в России вынуждены обмениваться жизненно важными препаратами и расходниками
Жизнь по бартеру
Лекарства — с барахолки. Родители детей с диабетом в России вынуждены обмениваться жизненно важными препаратами и расходниками. Они рассказали журналистскому проекту «Окно», что инсулин и тест-полоски для измерения сахара в ряде регионов почти перестали выдавать по льготам.
💬 «Кому рассказать — охренеет, да? У диабетиков в России сейчас есть специальные группы обмена, чаты. Меняем, у кого что есть. Тест-полоски на инсулин. Иногда в долг дают. А что делать? На кону — жизнь моего ребенка»
И. Диянова, Красноярский край
💬 «Я сама занимала тест-полоски для измерения сахара в крови у других диабетиков. Как и если получу, буду долги раздавать. Масштаб даже в нашем одном регионе удручает — только в одном „диа-чате“ нас 1200 пациентов!»
Ольга, Красноярский край
Перебои с выдачей лекарств были и в прежние годы, но такого дефицита, как теперь, жители Красноярского края не припомнят.
💬 «В 2025 году мы и наши больные дети остались не обеспечены от слова совсем! Не выдают тест-полоски для определения уровня глюкозы, нет расходников для инсулиновых помп — а без них просто не поставить инъекцию инсулина ребенку»
И. Диянова, Красноярский край
Как в случае других хронических заболеваний, пациентов с диабетом стали переводить с импортных лекарств на российские аналоги. А затем и они пропали.
💬 «Переводят на аналоги российского производства, даже у взрослых начинаются побочки. Только смиримся с этим — даже с аналогами начинается дефицит. Ну, что делать — покупаем сами. Иногда приходится доставку из другого региона заказывать, переплачивать»
Светлана, Самарская область
Месячный курс инсулина стоит до 30 тыс. рублей — почти как средняя зарплата в отдельных регионах. Выдавать перестали не только препараты, жалуются родители детей с синдромом короткого кишечника.
💬 «Сыну сейчас 2 года и 4 месяца. Мы на капельнице с парентеральным питанием уже не 24 часа в сутки сидим, а только 12 часов. Что означает для таких детей отказ в парентеральном питании? Смерть!»
Э. Белькова, Новосибирск
В ответ на жалобы чиновники ссылаются на западные санкции. Однако, как выяснилось, проблема в данном случае не в них, отмечают волонтёры из благотворительных организаций.
💬 «Родители на грани отчаяния написали дистрибьюторам этих препаратов. И что вы думаете? Им ответили, что они бы рады, но Минздравы перестали закупать»
М. Балашова, «Ветер надежд»
Ранее родители детей со спинальной мышечной атрофией выходили с пикетами в Сибири — они обнаружили, что вместо голландской «Спинразы» им назначили российский препарат, который не прошёл испытания даже на животных.
