Первые испытания на приматах генной терапии для восстановления после инсульта дали многообещающие результаты - Гранит науки - 2020-11-19

Возможности лечения последствий инсульта – одной из лидирующих причин смерти и инвалидности - ограничены. Группа исследователей под руководством профессора Гун Чэня (Gong Chen) из Цзинаньского университета (Jinan University) в Китае изучает новый подход, основанный на генной терапии. Новое исследование опубликовано в международном журнале по клеточной биологии и биологии развития (Frontiers in Cell and Developmental Biology), в этой работе на не-человеческих приматах показана успешная нейрорегенерация in vivo глиальных клеток головного мозга после поражений, подобных инсультному. «Существующее лечение ишемического инсульта преимущественно имеет целью восстановление кровотока и нейропротекцию, причем в узком окне времени, длящемся всего несколько часов. Но не все пациенты попадают в клинику в течение первых часов после инсульта и у них гибнет большое количество нейронов, влекущее за собой утрату функций головного мозга. «А потому регенерация функциональных новых нейронов после инсульта для восстановления мозговых функций имеет первостепенное значение», говорит ведущий автор исследования Лун-Цзяо Гэ (Long-Jiao Ge), аспирантка Института зоологии Китайской академии наук (Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences). Ранее она с коллегами опубликовала серию статей, в которых было продемонстрировано превращение глиальных клеток в нейроны в головном мозге мышей при повышенной активности фактора, необходимого для реализации генетической информации о работе нейронов. Это фактор транскрипции NeuroD1. Но мыши не вполне подходящая модель для до-клинических испытаний, связанных с ишемическими поражениями мозга. В продолжение исследований превращение глии в нейроны in vivo китайские ученые решили изучать на приматах, отличных от человека.

Группа профессора Чэня создала модель ишемического инсульта у макак-резусов в возрасте от девяти лет до 21 года. Используя фактор NeuroD1, который связывается с генетическим регуляторным участком глиальных клеток астроцитов (промотором GFAP), ученые показали, что реактивные астроциты, возникающие при повреждениях центральной нервной системы, например, при инсульте, можно превращать в нейроны. В участок ишемического повреждения мозга обезьян вводили траснгенную конструкцию с фактором NeuroD1, и это вызывало образование новых нейронов. Авторы назвали такой подход нейрорегенеративной генной терапией. Новости мировой науки вы найдете также на странице нашей программы в газете научного сообщества «Поиск».