Российский ученый рассказал о своих планах по редактированию детей в эксклюзивном интервью изданию New Scientist - Гранит науки - 2019-07-09

Биолог Денис Ребриков из Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И.Кулакова, сообщил о том, что пять российских пар, в которых оба партнера глухие, намерены испытать метод генного редактирования CRISPR для получения биологического ребенка с нормальным слухом. Как пишет New Scientist, ученый планирует обратиться за разрешением в соответствующие регулирующие органы «в течение пары недель». Случай использования редактора CRISPR для этой цели более обоснован, чем попытки создания ВИЧ-устойчивых детей китайским ученым Хэ Цзянькуем (He Jiankui), но риск все еще перевешивает пользу, считают другие ученые. «Ребриков определенно нацелен на генное редактирование в зародышевой линии, и, я думаю, мы должны воспринять это очень серьезно», сказал New Scientist исследователь генного редактирования Гаэтан Бурджио (Gaetan Burgio) из Австралийского национального университета (Australian National University). «Однако еще слишком рано, слишком рискованно», добавил он. У обоих будущих родителей в каждой паре рецессивная форма глухоты, это означает, что глухоту унаследуют все их дети. Тогда как большинство генетических заболеваний можно предупредить скринингом эмбрионов, получаемых искусственным оплодотворением, до того, как они буду имплантированы в матку, и здесь нет необходимости в генном редактировании, глухим парам, о которых идет речь, такой предымплантационный отбор не подходит. При аккуратном редактировании применение метода в данном случае может быть оправдано, считают некоторые эксперты. И этими соображениями руководствуется Ребриков. «Это ясно и понятно обычным людям», говорит он, «потому что каждый новый ребенок у таких пар без редактирования мутации обязательно родится глухим».

Как сообщил Денис Ребриков, он намерен предотвратить наследование глухоты, вызванной мутациями по гену, который называется GJB2. В западной Сибири у многих людей в этом гене отсутствует одна «буква» ДНК в 35-й позиции. Одна копия такой мутации никакого эффекта не производит, но при наследовании мутации от обоих родителей способность слышать не разовьется никогда. Это и называется рецессивной формой глухоты. Ребриков нашел пять пар, где такая глухота присутствует у обоих потенциальных родителей. Следовательно, все эмбрионы, полученные искусственным оплодотворением, будут иметь мутацию в обеих копиях гена GJB2. Но если скорректировать с помощью системы CRISPR хотя бы одну копию мутации и определенным образом направить восстановление ДНК после такого вмешательства, то глухоту можно предотвратить. «Технически это достижимо», говорит Бурджио. Новости мировой науки вы найдете также на странице нашей программы в газете научного сообщества «Поиск».