Метод геномного редактирования CRISPR позволил создать десятки свиней, полностью лишенных вирусов, что делает их органы пригодными для пересадки человеку - Гранит науки - 2017-08-15

Здравствуйте, у микрофона Марина Аствацатурян! Органы свиньи, подходящие нам по размеру, давно привлекают внимание трансплантологов, но от решительных действий их удерживает присутствие в геноме животных следов древних вирусных инфекций, они называются эндогенные ретровирусы свиней. Самим свиньям они вреда не приносят, но ученые не исключают, что при пересадке того или иного свиного органа человеку эти молчащие ретровирусы могут вдруг оказаться патогенными для реципиента. Как сообщает портал журнала Science, сейчас американская компания, нацеленная на выращивание органов, годных для ксенотрансплантации – так называется пересадка от животного другого вида – заявила о том, что проблемы свиных ретровирусов больше нет. Применив метод редактирования CRISPR, исследователи компании в сотрудничестве с несколькими исследовательскими лабораториями создали десятки по всей видимости здоровых свиней без следов эндогенных ретровирусов в геноме. «Если это так, это великое достижение», говорит вирусолог Иоахим Деннер (Joachim Denner) из Института Роберта Коха (Robert Koch Institute) в Берлине, он изучает генетические последовательности загадочных эндогенных ретровирусов. В то же время эксперт отметил, что даже лишенные эндогенных ретровирусов свиньи потребуют дополнительных модификаций для того, чтобы их органы не отторгались иммунной системой человека или не причинили иного вреда. Учеными уже проводились пересадки клеток поджелудочной железы свиней людям с диабетом, и никаких признаков инфицирования свиными ретровирусами в этих случаях обнаружено не было. Но то были небольшие количества клеток внутри защитной капсулы, отметил Деннер. Крупные органы свиньи могут представлять больший риск передачи эндогенных ретровирусов. Деннер с коллегами недавно пытались вырезать гены этих вирусов с помощью метода редактирования под названием «цинковые пальцы», но множество неточных разрезов ДНК оказалось губительным для клеток. Когда на авансцену вышла система CRISPR, один из разработчиков одноименного метода, известный генетик Джордж Черч (George Church) из Гарвардского университета (Harvard University) вместе с коллегой Лухань Яном (Luhan Yang) учредили компанию eGenesis для создания трансплантируемых органов. Вскоре они показали, что методом CRISPR можно удалить гены ретровирусов со всех 62 сайтов на свином геноме – на сегодняшний день это рекорд по количеству одновременно корректируемых редактором мишеней. Сейчас в журнале Science эти же ученые сообщили о 37 поросятах, рожденных свободными от эндогенных ретровирусов. Новости мировой науки вы найдете также на странице нашей программы в газете научного сообщества «Поиск».