Британские ученые из Института Френсиса Крика запросили лицензию на редактирование генов человеческих эмбрионов - Гранит науки - 2015-09-22

Британские ученые из Института Френсиса Крика запросили лицензию на редактирование генов человеческих эмбрионов в исследовательских целях

Как сообщило на прошлой неделе издание Nature News, сотрудница нового биомедицинского научного центра в Лондоне, Института имени Френсиса Крика (Francis Crick Institute), Кэти Ниакан (Kathy Niakan) подала в национальное управление по оплодотворению и эмбриологии человека (Human Fertilisation and Embryology Authority) первую в своем роде заявку на лицензированное применение генного редактирования. Речь идет об использовании набирающего популярность метода редактирования геномов, в основе которого природная система под названием CRISPR-Cas9. Новый метод обеспечивает точное воздействие на заданные гены благодаря входящим в систему коротким РНК, которые узнают нужный участок ДНК. Как поясняют авторы российского журнала «Наука из первых рук», «идея создания такой системы родилась при изучении механизмов, которые бактерии используют для защиты от своих патогенных вирусов (бактериофагов). Конкретно речь идет о своеобразных «иммунных» реакциях бактерий на проникновение определенного бактериофага, которая выражается в избирательном расщеплении его геномной ДНК». Эффективность этого метода редактирования генов за последние два-три года была продемонстрирована на ряде животных, а в апреле этого года о модификации с помощью системы CRISPR-Cas9 в выбракованных оплодотворенных яйцеклетках человеческого гена сообщили китайские ученые. Обращение Кэти Ниакан в британское регуляторное ведомство было опубликовано 18 сентября в газете The Guardian.

Редактирование геномов зародышей человека в терапевтических целях, например, для устранения мутации, ведущей к развитию патологии, в Великобритании считается незаконным, однако исследовательская работа возможна при наличии лицензии, выданной соответствующим управлением, которое уже подтвердило факт получения заявки из Института Френсиса Крика и пообещало рассмотреть ее в установленном порядке. В комментарии для Nature News коллега Кэти Ниакан Робин Ловелл-Бадж (Robin Lovell-Badge) подчеркнул, что китайские ученые изучали возможность коррекции генетического дефекта, который приводит к болезни, конкретно – к бета-талассемии, тяжелому заболеванию крови, тогда как специалисты лондонского центра намерены посредством редактирования генов изучать фундаментальные аспекты эмбрионального развития. Между тем британское Королевское общество (Royal Society) и Китайская академия наук (Chinese Academy of Sciences) неделю назад объявили о намерении, заручившись поддержкой американского академического сообщества, провести в декабре этого года международную конференцию по вопросам редактирования эмбриональных геномов человека. Новости мировой науки вы найдете также на странице нашей программы в газете научного сообщества «Поиск».