Перепрограммирование взрослых клеток в подобие эмбриональных удалось в живых мышах испанским ученым - Гранит науки - 2013-09-17

Метод, описанный Мануэлем Серрано (Manuel Serrano) из Испанского национального центра исследований рака (Spanish National Cancer Research Centre) в Мадриде, позволяет перепрограммировать клетки в живом организме, не удаляя их из естественной среды. Первые опыты показали, что полученные таким образом клетки способны давать начало большему разнообразию взрослых клеток, чем подобные им индуцированные плюрипотентные клетки (iPSCs), производимые с 2006 года. Они тоже подобны эмбриональным стволовым клеткам, из которых можно вырастить различные специализированные клетки для восстановления функций. А потому "достижение испанских ученых, позволяющее обходиться без выращивания клеток вне организма и последующей трансплантации их обратно, может ускорить развитие регенеративной терапии", - считает Джордж Дэлей (George Daley), специалист по стволовым клеткам из Бостонской детской больницы (Boston Children’s Hospital) в Массачусетсе. По его словам, эта работа находится "на переднем краю прогрессивной волны перепрограммирования in vivo". До сих пор ученые сталкивались с большими трудностями при воссоздании физиологической среды в чашках Петри и функциональной интеграции выращенного в них материала в организме, в связи с чем предпринимались попытки непосредственного превращения одного вида клеток в другой, например, взрослых клеток поджелудочной железы, которые секретируют участвующий в пищеварении сок, в клетки, секретирующие инсулин, путем перепрограммирования в самом организме. Но эти превращения имели целью восстановление лишь какой-то одной функции. Впрочем, метод Серрано с соавторами тоже не лишен недостатков.

Для перепрограммирования клеток в живых мышах испанские исследователи создали линию трансгенных мышей, которые несут четыре новых для них гена, так называемых фактора Яманаки, благодаря которым ранее из взрослых клеток in vitro получали индуцированные плюрипотентные клетки. Генно-инженерная конструкция с этими генами была создана таким образом, что гены находились под контролем участка, работа которого активировалась химическим веществом доксициклином (это антибиотик). Высокий уровень экспрессии привнесенных генов приводил к гибели мышей, но ученые подобрали дозу активатора – доксициклина, при которой животные оставались живы, но у них развивалась тератома. Это вид опухоли, содержащий клетки разных типов. Опухоли возникали потому, что некоторые из факторов Яманаки являются онкогенами, но само по себе злокачественное новообразование было индикатором перепрограммирования. И в таких опухолях были обнаружены индуцированные стволовые клетки, причем имеющие беспрецедентное для перепрограммированных клеток сходство с эмбриональными клетками. Задача ученых на нынешнем этапе в получении такого же материала, минуя стадию образования опухолей. Следующий шаг – получение из перепрограммированных клеток специфических типов клеток для регенеративной терапии в контролируемом процессе. Новости мировой науки вы найдете также на странице нашей программы в газете научного сообщества "Поиск".