Искусственный белок - Гранит науки - 2013-01-11

Искусственный белок, стимулирующий естественный иммунный ответ организма, убивая раковые клетки, не затрагивает окружающие здоровые ткани. Как сообщает MedicalXpress,это экспериментальное средство создано онкологами Университета Дьюка (Duke University), авторами статьи в последнем номере Трудов национальной академии наук США (Proceedings of the National Academy of Sciences). Белок снабжен двумя "руками", одна способна присоединяться исключительно к клеткам опухоли, а другая цепляется за Т-лимфоциты, клетки иммунной системы, обеспечивающие распознавание и уничтожение клеток с чужеродными антигенами, к которым относятся и раковые клетки. Созданная белковая молекула получила называние биспецифического проводника Т-клеток (bispecific T-cell engager, BiTE). Одна часть проводника - это антитела, узнающие антигенный комплекс CD3 на поверхности лимфоцитов, а вторая - антитела, связывающиеся со специфическим рецептором на поверхности раковых клеток (EGFRvIII, мутантным рецептором эпидермального фактора роста). Как сообщают авторы, иммунотерапия с применением белка BiTE привела к излечению от глиобластомы шести мышей из восьми, отобранных для эксперимента.

"Эта работа оживила несколько устаревшую концепцию прицельного попадания в клетки опухоли специфическими антигенами, которая представлялась наиболее эффективным способом лечения рака без побочного эффекта токсичности", - говорит руководитель исследования нейрохирург Джон Семпсон (John Sampson). Однако, по словам исследователя, прежний иммунотерапевтический подход был связан с проблемами, особенно в случае опухолей головного мозга. Созданный авторами биспецифический белок действует, по их выражению, как лента-липучка, связывая Т-клетки иммунной системы с клетками опухоли и заставляя их прицельно поражать последние, не причиняя вреда окружающим здоровым тканям. Семпсон с коллегами сконцентрировали внимание на опухолях головного мозга из-за трудностей их лечения. Несмотря на достижения нейро- и лучевой хирургии, а также химиотерапии, глиобластомы, как правило, неизлечимы и средняя продолжительность жизни после их выявления составляет 15 месяцев. По словам ведущего автора публикации Брайана Чоя (Bryan Choy), "главным преимуществом терапии посредством описанного биспецифического белка является то, что этот антительный проводник вводится внутривенно, что позволяет ему преодолеть гематоэнцефалический барьер". "Когда мы проводили систематическое лечение мышей этим белком, он успешно достигал опухолей и уменьшал даже крупные и агрессивные образования", - добавляет ученый. Если проверенный на мышах подход окажется применимым на людях, это будет означать преодоление основных препятствий на пути использования иммунотерапии раковых заболеваний, считают ученые. Наиболее существенным недостатком прежних попыток была невозможность точного дозирования атакующих больные клетки иммунных агентов внутри организма в связи с тем, что процесс активации лимфоцитов был неуправляем. Новости мировой науки вы найдете также на странице нашей программы в газете научного сообщества "Поиск".