Будущее персонализированной геномной медицины - Гранит науки - 2012-03-23

На будущее персонализированной геномной медицины можно взглянуть уже сегодня благодаря известным ученым, которые размещают в открытом доступе свои геномы и другие данные биомедицинского характера.

Генетик из Стенфордского университета, Майкл Снайдер (Michael Snyder), пополнил ряды ученых, пропагандирующих возможности современной науки на собственном примере. В журнале Cell представлена его геномная последовательность и другие "-омики". "-Омики" - собирательное название геномики, транскриптомики, протеомики и метаболомики, направлений, которые лежат в основе персонализированной медицины. Майкл Снайдер опубликовал свою геномную последовательность, дополненную информацией о генетической предрасположенности к различным заболеваниям, в частности, диабету второго типа. Персонализированная геномная медицина, по его словам, "служит примером доказательной медицины и отличается от других биомедицинских исследований тем, что полагается на полногеномную диагностику здорового человека, а не больного". В связи с публикацией персональной биологической информации в открытом доступе исследователи задаются вопросом, что это дает персонализированной медицине вообще? Ричард Гиббс (Richard Gibbs) из Медицинского колледжа Бейлор в Хьюстоне, штат Техас, в шутку назвал обнародование собственной геномной и прочей биологической информации "нарциссомикой".

"Интегративный персональный профиль '-омик" ("integrative personal omics profile, iPOP) Снайдера объединяет его геном, последовательности информационной РНК, которые отражают активность его генов, данные о белках, метаболизме и антителах, обнаруживаемых в организме ученого на протяжении 14 месяцев. За это время каждый анализ был проведен 20 раз. После выявления предрасположенности к диабету у Снайдера начали регулярно измерять уровень глюкозы в крови и однажды заметили его резкое повышение. Оно сопровождало вирусную инфекцию. Ученый отмечает, что в семейной истории диабета у него нет, равно как и других факторов риска, например ожирения. Тем не менее, учитывая геномную информацию, сейчас Снайдер внес существенные изменения в свою диету и образ жизни, что позволит ему контролировать уровень сахара в крови. Соавтор Снайдера, известный генетик Джордж Черч (George Church) из Гарвардского университета , говоря о персонализированной медицине, напоминает о том, что "медицина вообще лечит индивидуального больного, и именно в этом ключе нужно вести научные исследования". В 2006 году Черч инициировал проект "Индивидуальный геном" (Personal Genome Project), целью которого было получение геномов 100 тысяч добровольцев, включая его самого, возглавившего первую десятку участников — доноров ДНК для научных исследований. Новости мировой науки вы найдете также на странице нашей программы в газете научного сообщества "Поиск".