Фонд X Prize обнародовал нововведения, связанные с присуждением премии в области геномики - Гранит науки - 2011-11-03

Фонд X Prize (X prize Foundation), поддерживающий научные прорывы в разных областях, обнародовал нововведения, связанные с присуждением премии в области геномики (Archon Genomics Prize) – она достанется тем, кто займется секвенированием геномов столетних людей и чьи результаты будут соответствовать определенным требованиям.

Фондом X Prize учрежден ряд премий размером в миллионы долларов, присуждаемых на конкурсной основе с целью способствования свершению значимых для всего человечества научных прорывов, на достижение которых без такой поддержки ушли бы ещё десятки лет. Премия по геномике была объявлена в 2006 году. Первоначально по условиям состязания она предназначалась первой исследовательской группе, которая представит быстрый метод секвенирования, т.е. определения последовательности ДНК, позволяющий расшифровать 100 любых человеческих геномов за 10 дней и при условии, что каждый геном обойдется не дороже 10 тысяч долларов. Сейчас портал GenomeWeb сообщает о том, что приз достанется тем, кто сможет с достаточной высокой точностью полностью расшифровать 100 индивидуальных геномов за 30 дней, но это будет стоить не больше 1 тысячи долларов. Кроме того, все эти 100 геномов должны быть геномами столетних людей. Уточнение задачи предполагает еще и выработку стандартов, на основе которых метод сможет применяться в медицине. В распоряжении потенциальных соперников чуть больше года – смотр финалистов конкурса начнется 3 января 2013 года.

Организаторы премии Archon Genomics Prize последние два года сотрудничают с экспертами-партнерами, определяя критерии, по которым можно судить о точности и полноте сборки геномов, представляемых конкурсантами. «Целью состязания является подталкивание промышленности к созданию более точных, быстрых и более эффективных с точки зрения затрат технологий секвенирования» - говорит Крейг Вентер (Craig Venter), сопредседатель учредительного комитета премии, основатель и президент Института, носящего его имя (J.Craig Venter Institute). По мнению ученого, которое приводит GenomeWeb, «несмотря на то, что за последние 10 лет было разработано много новых технологий и прочитаны геномы многих людей, до сих пор нет технологии, посредством которой можно получить точные и воспроизводимые геномные данные, применимые для диагностики и лечения. По-настоящему на здравоохранении геномика может сказаться только с появлением таких технологий». «Мы уверены, что объявленное состязание станет импульсом для наступления эры персонализированной медицины» - добавляет Вентер. Расшифровка геномов столетних нацелена поиск генетических основ долголетия и хорошего здоровья, о чем говорилось недавно и в связи с публикацией данных о геноме 115-летней голландки. Новости мировой науки вы найдете также на странице нашей программы в газете научного сообщества «Поиск».