Тутанхамон страдал серповидно-клеточной анемией – по мнению немецких ученых именно это наследственное заболевание, а не малярия, стало причиной смерти юного фараона - Гранит науки - 2010-07-08

У микрофона Марина Аствацатурян! Вообще-то относительно причины смерти мальчика-фараона, умершего после 9 лет царствования в возрасте 19 лет, существует много версий – от падения с колесницы до отравления ядом, малярия – одна из относительно свежих рабочих гипотез. Она основана на недавнем исследовании мумии египетскими учеными, в ходе которого в человеческих останках были выявлены фрагменты ДНК, несущие гены возбудителя малярии Plasmodium falciparum. Однако прежде малярии организм Тутанхамона мог быть ослаблен наследственным заболеванием костей, о чем свидетельствуют следы некроза костей его левой ноги, также обнаруженные при последнем и наиболее разностороннем изучении мумии. Результаты этой работы по изучению мумии, обнаруженной в 1922 году и бесспорно принадлежащей Тутанхамону, который умер около 1324 года до нашей эры, были опубликованы группой под руководством главного египетского археолога Захи Хавасса (Zahi Hawass) в феврале этого года в Журнале Американской Медицинской Ассоциации (JAMA). Египетские ученые вместе с коллегами из Германии и Италии провели ряд обследований известной мумии, включая рентгеноскопию и генетический анализ. В конце июня в том же журнале были опубликованы две заметки, авторы которых выдвигают относительно причин смерти Тутанхамона свои версии, и об этом сообщает сетевое издание New Scientist.

Кристиан Тимман (Christian Timmann) и Кристиан Мейер (Christian Meyer) из Института Тропической медицины имени Бернхарда Нохта (Bernhard Nocht Institute for Tropical Medicine) в Гамбурге предполагают, что наблюдения египетских исследователей можно объяснить серповидно-клеточной анемией. Люди с этим заболеванием несут мутантный ген гемоглобина, в результате чего эритроциты с таким гемоглобином отличаются пониженной способностью к переносу кислорода и особой, серповидной, формой. Эта мутация распространена в малярийных зонах земного шара. Дело в том, что мутация серповидно-клеточных эритроцитов обусловливает повышенный, хотя и не абсолютный, иммунитет против малярийного плазмодия, что не мешает носителям мутантного гена быть одновременно и носителями паразита. А одним из симптомов серповидно-клеточной анемии может быть болезненная деформация костей, связанная с тем, что деформированные эритроциты закупоривают капилляры, питающие, в том числе, и костную ткань. Гипотезу немецких ученых легко проверить генетическим тестированием мумии Тутанхамона именно по гену серповидно-клеточной анемии. Но египетские власти пока что своего согласия на это не дали. Во второй заметке, поступившей в Журнал Американской Медицинской Ассоциации от американских исследователей, высказывается предположение о том, что у Тутанхамона и его родственников могло быть гормональное нарушение, вызывающее, помимо прочего, деформацию черепа и недоразвитие вторичных половых признаков. Для проверки этой версии нужны детальные снимки черепа отца Тутанхамона, фараона Эхнатона, но исключительное право доступа к этой мумии тоже у египтян, и подобные снимки ими пока не публикуются.