Генетические исследования близнецов позволяют предполагать, что на развитие рассеянного склероза факторы окружающей среды влияют в большей степени, чем наследственная предрасположенность - Гранит науки - 2010-05-18
Генетические исследования близнецов позволяют предполагать, что на развитие рассеянного склероза факторы окружающей среды влияют в большей степени, чем наследственная предрасположенность – работа американских ученых была опубликована в Nature в конце апреля (29 April , 2010).
Первое в своем роде исследование – сравнение геномов однояйцевых близнецов с целью изучения аутоиммунного заболевания – провели специалисты Национального центра Геномных Ресурсов (National Center for Genome Resources) в Санта-Фе, штат Нью-Мексико. Группа авторов под руководством Стивена Кингсмора (Stephen Kingsmore) пыталась ответить на вопрос, почему рассеянным склерозом в близнецовых парах оба заболевают только в 30-40% случаев. «Что собой представляют остальные 60-70%?» - спрашивает Патрисия О’Луни (Patricia O’Looney), вице-президент по биомедицинским исследованиям при Национальном Обществе Рассеянного Склероза (National Multiple Sclerosis Society) в заметке, опубликованной в связи с открытием ученых из Санта-Фе сетевым изданием HealthDay News. Кингсмор с коллегами изучали три пары однояйцевых близнецов, у которых рассеянным склерозом был болен только один, а другой совершенно здоров. Самым старшим близнецам было по 50 лет, младшим – по 19. Исходная позиция этих ученых была такова, что однояйцевые или, как их еще называют, идентичные близнецы, не такие уж идентичные.
Генетический анализ, проведенный авторами, не был ограничен лишь сопоставлением геномов однояйцевых близнецов. Исследователи также отслеживали экспрессию генов, т.е. процесс преобразования наследственной информации в каждом организме, и эпигенетику, т.е. изменения в активности генов, происходящие в течение жизни индивида, в частности, метилирование ДНК, естественную и индивидуальную ее химическую модификацию . «Все это дало нам хорошее представление о геноме, который не статичен. Мы смотрели не только на то, с чем люди рождаются» - отмечает Кингсмор. В результате не было обнаружено никакого генетического объяснения различиям между близнецами, один из которых поражен рассеянным склерозом. Это заболевание загадочно, и достоверно о нем известно лишь то, что иммунная система больного атакует миелиновый слой, окружающий и изолирующий нервные волокна центральной нервной системы. Как следствие возникают проблемы со зрением, мышечной и ментальной активностью. Прежние исследования показали, что в развитии рассеянного склероза гены, определенно, играют роль. И у исследованных близнецовых пар присутствовали генетические факторы предрасположенности к заболеванию. Но при прочих равных условиях – месте и времени рождения и взросления, пище, социальной среде – у одного болезнь развилась, а у другого нет. По мнению ученых, это указывает на некий пока еще не выявленный пусковой механизм, связанный с окружающей средой, который защищает одного из близнецов или, напротив, стимулирует развитие болезни у другого.