В ходе эволюции в период от 8 миллионов до 12 миллионов лет назад в геноме общего предка человека и обезьян произошел некий «взрыв» - Гранит науки - 2009-02-20

В ходе эволюции в период от 8 миллионов до 12 миллионов лет назад в геноме общего предка человека и обезьян произошел некий «взрыв» - в различных участках ДНК возникли многократные повторы, которые определили последующее различие между видами.

Вывод, к которому пришли исследователи Медицинского Института Говарда Хьюза (Howard Hughes Medical Institute) , работающие в Вашингтонском Университете в Сиэле (University of Washington in Seattle), основан на сравнении геномов макак, орангутанов, горилл, шимпанзе, бонобо и человека. В статье, опубликованной американскими учеными в журнале Nature (February 11, 2009), показано, что в генетической истории каждого из перечисленных приматов происходили неоднократные копирования и реорганизация геномных участков. К межвидовым различиям привели, по мнению авторов, именно дупликации, т.е. удвоения той или иной последовательности ДНК. Скорость дупликаций значительно увеличилась у общего предка горилл, шимпанзе и человека, т.е. непосредственно после того как от ствола эволюционного древа приматов отпочковалась ветвь орангутанов.

По словам эксперта сетевого издания ScienceNews биоинформатика Марка Герштейна (Mark Gerstein) из Йельского Университета (Yale University) «публикуемая статья предполагает, что истинное изменение, приведшее к линии человека, является структурным». По мнению Герштейна, вполне правдоподобно, что на ход эволюции количество копий или структурные вариации могли повлиять в значительно большей степени, чем отдельные мутации. Единичные мутации затрагивают отдельные гены. Дупликации, о которых идет речь, касаются относительно больших кусков ДНК, содержащих не менее, а то и более 20 тысяч пар оснований, и в них точно больше одного гена или частей гена с их регуляторными участками. Причем именно копирование этих контролирующих работу генов участков может коренным образом изменить функцию гена. Удвоенные и даже утроенные регуляторные участки, внедряясь при перестройке генома в новые места, могут повлиять на активность генов, соседствующих с местом внедрения. Около 20% дупликаций, выявленных в этом исследовании, обнаруживаются только у человека. И они содержат неизвестные пока гены, которые станут объектом следующих исследований и, возможно, ответят на вопрос о происхождении самих дупликаций и о том, насколько входящие в их состав гены сделали человека человеком.