Новый метод направленной генной терапии в специфических тканях, основанный на использовании звуковых волн, апробирован на мышах и опубликован в онлайновой версии Трудов Национальной академии наук США (Proceedings of the National Academy of Sciences) - Гранит науки - 2009-01-27

В ряде лабораторий в экспериментах по активации избранных генов сегодня применяется ионизирующая радиация, которая имеет не только серьезные ограничения, связанные с последствиями такого воздействия, но и недостаточно прицельна. Авторы изобретения, о котором на прошлой неделе сообщило издание The Scientist – французские ученые из Университета Виктора Сегалена (University Victor Segalen) в Бордо. Группа под руководством Крита Моонена (Chrit Moonen) продемонстрировала управление активностью отдельного, некого биолюминесцентного гена, т.е. гена, чей продукт обнаруживает себя по свечению. Для запуска любого гена необходим особый участок ДНК, который называется промотором. Без него не может начаться считывание генетической информации. В экспериментах Моонена с коллегами к гену, производящему светящийся белок, был пришит особый промотор, чувствительный к тепловому шоку (heat shock promoter 70, HSP70). Французские исследователи активировали его интенсивным ультразвуком. Для этого они, прежде всего, создали трансгенную мышь, несущую биолюминесцентный белок под таким промотором теплового шока.

Ультразвук, т.е. звуковые волны за пределами слышимости, был сфокусирован на полумиллиметровом участке на мышце задней лапки мыши. Интенсивный импульс нагрел кусочек ткани до 42-44 градусов Цельсия. Температура нагрева при этом контролировалась транзисторным термометром, который дает показания за считанные секунды. Благодаря этому экспериментаторы избегали перегрева тканей подопытного животного. С помощью другой тонкой аппаратуры измеряли количество испускаемого мышцей света, свидетельствующее о запуске биолюминесцентного гена. В описываемых экспериментах активировались гены в клетках, близких к поверхности кожи. В перспективе – углубление ультразвукового воздействия до проникновения во внутренние органы, например, печень или сердце. Такой подход принципиально отличается от генной терапии с внедрением в организм постоянно и повсеместно действующего исцеляющего гена, поскольку он позволяет активировать гены только там, где нужно, и когда нужно.