Мышь, устойчивая к онкологическому заболеванию, создана в Университете Кентукки (University of Kentucky) с помощью генной инженерии - Гранит науки - 2007-12-04

Группа ученых Медицинского факультета (University of Kentucky College of Medicine) работала с геном, продукт которого убивает раковые клетки, не задевая здоровые. Это ген под названием par-4. Его обнаружили в начале 1990-х сперва у червей, где функция его, связанная с формированием клеток, выявилась не сразу, а потом и у человека, где, как оказалось, он участвует в регуляции запрограммированной смерти клеток, апоптоза. Такая активность свойственна генам-опухолевым супрессорам, т.е. подавляющим развитие опухолей, и одним из них, работающим в простате, является ген par-4. Исследование, выполненное в Кентукки под руководством профессора Вивека Рангнекара (Vivek Rangnekar), показало, что у мышей, чьим родителям был подсажен этот ген, опухоли не возникают, как бы ни старались экспериментаторы. Ген вносили в организм мышей специальной линии – особо подверженных раку простаты. Оказалось, что грызуны с таким обретенным геном нормально растут, не имеют дефектов и живут на несколько месяцев дольше контрольных собратьев, т.е. дополнительный ген у подопытных животных побочных эффектов не вызывает. «Первоначально мы обнаружили par-4 в простате, но он не ограничивается только предстательной железой. Он работает в клетках всех типов, которые мы исследовали, и он вызывает гибель широкого спектра раковых клеток» - свидетельствует ученый. Его работа опубликована в прошлом номере журнала Cancer Research.

Очень ценным и редким свойством контролируемого этим геном фактора является избирательность. Он действует только на раковые клетки. Для изучения возможностей терапии с использованием гена par-4 ученые внесли его в мышиную яйцеклетку, которая затем была подсажена суррогатной матери. У мыши с такой яйцеклеткой увеличения копий нового гена не наблюдалось, но у детенышей он активно заработал, что говорит о передаче признака в поколениях. В приложении к человеку, пока чисто теоретически, это может означать, что ген, переданный трансплантацией костного мозга, будет производить вещество, борющееся со злокачественными клетками без токсичного эффекта для здоровых клеток. Именно поражение здоровых тканей является большим недостатком практики химио- и лучевой терапии, которые определенное время негативно сказываются на всем организме. Прежде чем приступить к опытам на грызунах, группа из Кентукки испытала действие супрессорного гена в клеточных культурах, где его продукт также убивал раковые клетки, не затрагивая здоровые. «Если вы можете не только лечить рак, но и не вредить при этом пациенту, это великое достижение» - говорит Рангнекар, отмечая, как и положено, что до применения испытанного на мышах подхода к человеку еще очень и очень далеко.