О качественном скачке в скрининге раковых заболеваний - Гранит науки - 2007-06-04

О качественном скачке в скрининге раковых заболеваний, произошедшем за 15 лет с начала молекулярно-генетического тестирования, возвестили сразу несколько международных публикаций в последних номерах Nature Genetics и Nature – метод, условно названный траловым ловом генов, только что позволил идентифицировать 4 новых гена рака молочной железы, еще один выявлен в качестве кандидата

У микрофона Марина Аствацатурян! По мнению ряда исследователей, полученные результаты говорят о том, что уже через 12-15 лет может появиться скрининг-программа, позволяющая оценивать риск развития того или иного наследственного ракового заболевания буквально у каждого человека. Некоторые ученые, на которых ссылается "Times" on-line, комментируя недавние открытия, называют их наиболее значимыми в генетике рака молочной железы с 1993-1995 годов, когда были сделаны самые первые работы по идентификации генов, повышающих вероятность развития этой формы онкологического заболевания. Один из новоявленных генов в мутантной форме увеличивает риск рака молочной железы до 60%, его наиболее опасный вариант несет одна из шести женщин, и это самая высокая частота для гена предрасположенности к раку молочной железы – такой не было ни у одного открытого до сих пор гена этого рака. Новая методика траления заключается в одновременной оценке около 200 тысяч оснований ДНК - блоков, из которых строится молекула наследственности и состоят гены. И она в принципе может быть применима ко всем типам рака. Суть подхода в использовании ДНК-чипов, что позволяет, условно говоря, «цеплять» раковые гены из образца для анализа с помощью особой платы с множеством отдельных тестовых ячеек. Кроме того, не забудем о том, что уже расшифрован геном человека, т.е. известна последовательность всех его генов, что повышает эффективность тотального скрининга.

Как поясняет один из авторов, профессор Брюс Пондер (Bruce Ponder) из Кембриджского Университета (Великобритания), предыдущие поколения ученых выискивали по одному гену, ассоциированному с болезнью, но сейчас для выявления раковых генов можно просмотреть сразу треть генома. Он же и приводит аналогию с траловым ловом рыбы по сравнению с ловлей на блесну. Это не только более эффективный подход, он коренным образом отличается от прежнего, когда ученые только проверяли свои предположения об уже относительно известных генах. Со временем, и при наличии ресурсов в национальных системах здравоохранения – отмечает "Times", ожидается тестирование людей на предрасположенность ко всем видам рака и всесторонняя оценка риска их развития. Для такого анализа в некоторых случаях достаточно лишь образцов крови.