Терапия СПИДа возможна? - Гранит науки - 2007-03-25

Проведен успешный эксперимент по пересадке искусственного лимфатического узла мышам – восстановление функции иммунной системы у подопытных животных позволяет надеяться на будущее использование достижений биоинженерии для терапии СПИДа и рака

У микрофона Марина Аствацатурян! Искусственный лимфатический узел сделан в Японии, в Институте RIKEN группой Такеши Ватанабе (Takeshi Watanabe). Он представляет собой 3-4 милимметровый кусочек коллагеновой губки, в которую внедрены особые клетки вилочковой железы новорожденного мышонка. Эта железа – тимус -является частью иммунной системы, из нее взяли стромальные клетки, создающие основу или каркас многих тканей и играющие тем самым организационную роль, и дендритные клетки, участвующие в собственно иммунном ответе. Полученная коллагенно-клеточная конструкция сначала имплантировалась мышам со здоровой иммунной системой, которым предварительно вводили безвредный антиген. Это нужно было для запуска иммунного ответа. Как и ожидал Ватанабе, стромальные клетки, входящие в состав пересаженного искусственного лимфатического узла, привлекли уже циркулирующие в мышином организме благодаря подготовительной вакцинации, иммунные клетки, Т- и В-лимфоциты. Причем два вида клеток иммунной системы располагались в искусственном лимфатическом узле точно так же, как в природном – разобщенно.

После того как искусственный лимфатический узел заполнился антиген-специфическими Т и В-лимфоцитами, наступил ключевой момент эксперимента: подсадка искусственного узла мыши, у которой иммунная система не функционирует. Лимфоциты из нового узла немедленно начали распространяться по пустым из-за нарушения иммунной активности собственным лимфатическим узлам животного. И когда тот же самый безвредный антиген был впрыснут иммунодефицитной мышке, ее трансплантированная иммунная система обеспечила интенсивный ответ – массированную выработку лимфоцитов, которые нейтрализовали чужеродную молекулу. Спустя месяц иммунная память была еще на должном уровне – животное сопротивлялось вносимому антигену. Подсаживая искусственный лимфатический узел, насыщенный здоровыми Т- и В-клетками, Ватанабе надеется оживить поврежденную иммунную систему больных СПИДом. Для применения подобного подхода к раковым больным нужно будет наполнить искусственный узел Т-клетками, «обученными» бороться с антигенами опухолей. Однако прототипная человеческая модель искусственного лимфатического узла, по его подсчетам, может появиться не раньше чем через 4-5 лет, и это будет только модель, но не метод лечения.