Распространение человеческой формы губчатого энцефалита можно будет приостановить - Гранит науки - 2006-07-16

Распространение человеческой формы губчатого энцефалита – болезни Кройцфельдта-Якоба, аналогичной коровьему бешенству, можно будет приостановить, если метод анализа крови, прошедший успешные испытания на хомячках, окажется эффективным и на людях.

Продолжительность скрытой фазы губчатого энцефалита – 40, а по некоторым данным и 50 лет с момента инфицирования организма загадочными, хотя и активно изучаемыми последнее время белками-прионами. Эту замедленную угрозу смертельных и буквально разъедающих головной мозг заболеваний пока нельзя отвести, прионные заболевания сегодня неизлечимы, но теоретически можно снизить заболеваемость, если предотвратить попадание инфекционных частиц с донорской кровью и трансплантируемыми органами. На это нацелен метод, разрабатываемый в Медицинском Отделении Техасского Университета (University of Texas Medical Branch) в Галвестоне. Суть его состоит в выявлении болезнетворных белков в образцах крови организма, не проявляющего симптомов заболевания. Развитие прионных болезней на молекулярном уровне представляется как изменение структуры нормальных прионов – ее трансформация в патологичную форму в результате контакта с патологичным белком. Чем больше патологичных белковых молекул, тем больше поражение. Техасские исследователи под руководством профессора Клаудио Сото (Claudio Soto), авторы публикации в первом июльском номере Science (7 July, 2006) придумали метод, который ускоряет процесс перехода белков-прионов из нормальных в патологичные. Название метода можно перевести как циклическая амплификация (т.е. увеличение) количества неверно сворачиваемого белка (protein misfolding cyclic amplification).

Этим методом ученые определяли болезнетворные прионы в крови подопытных хомячков задолго до того, как у животных развивались симптомы губчатого энцефалита - уже через 20 дней после их заражения, тогда как признаки болезни у этих модельных организмов обычно начинают проявляться не раньше, чем через 3 месяца. Таким образом открывается перспектива выявления патологичных прионов в скрытой фазе заболевания, когда есть опасность непредвиденной вторичной передачи – инфицирования человека человеком при необходимости переливания донорской крови или пересадки чужих органов. Разработка такого биохимического теста для обнаружения зараженности болезнью Кройцфельдта-Якоба – приоритетная задача, которую поставил перед собой профессор Сото. В настоящее время он уже работает с образцами крови человека и телят, более того, предвидя коммерциализацию своего изобретения, ученый основал компанию под названием «Amprion», которая будет проводить анализ крови на прионы методом амплификации.