Правительство США запускает геномный проект, превосходящий по усилиям глобальный проект "Геном человека". - Гранит науки - 2005-12-25

Он нацелен на выявление генетической составляющей в природе раковых заболеваний, с целью создания новых средств диагностики и лечения.

$100 миллионов долларов на 3 года – это цена пилотной фазы проекта, который в Национальном Институте Рака (National Cancer Institute), выделяющем половину средств на его выполнение, называют революционным. (Вторую половину предоставит Национальный Институт Геномных Исследований (National Human Genome Institute), который также как и первый входит в систему Национальных Институтов Здоровья (National Institute of Health) США). На недавней встрече с журналистами по поводу приближающегося старта проекта Анна Баркер (Anna D.Barker) из Института Рака сказала, что «он предполагает вооружение всех исследователей в области онкологии совершенно новым набором данных для работы» - ее цитирует New York Times. Около 300 генов, вовлеченных в развитие рака, уже известно, однако лекарств, взаимодействующих на уровне специфических генетических аномалий, наперечет. Так, Gleevek блокирует определенное генетическое изменение при особой форме лейкоза, но вызывает ремиссию у большинства пациентов. Другое лекарство - Iressa (его назначают при раке легких) эффективно лишь у 10 процентов больных, тех, кто несет определенную мутацию. О канцерогенном накоплении мутаций в течение жизни известно давно. И когда много лет назад установили, что, накапливаясь, они могут превратить обычные клетки в раковые, в среде специалистов даже появилось выражение: «каждый рано или поздно умрет от своего рака, если его не настигнет никакая другая болезнь». Новый исследовательский проект называется Атлас Ракового Генома (The Cancer Genome Atlas), аббревиатура от англоязычного названия составляет 4 буквы – TCGA – это обозначения азотистых оснований, лежащих в основе ДНК.

Онкологи Америки и федеральные власти считают, что более систематические исследования помогут обнаружить больше генов и генетических вариаций, предопределяющих ход развития болезни и указать на эффективный способ лекарственного воздействия. «Мы все еще ориентируемся по несовершенному компасу, и сейчас самое время перенести всю силу геномики на решение проблем рака» - говорит Фрэнсис Коллинз (Francis S. Collins), директор Национального Исследовательского Института Генома Человека (National Human Genome Research Institute), возглавивший в свое время одноименный межправительственный консорциум. Новый проект будет представлен консультативным советом Института в феврале, он рассчитывает на сумму $1.35 миллиардов сроком на 9 лет, однако целесообразность его принятия, по словам представителей Правительства США, можно будет оценить только получив первые результаты пилотного трехлетнего проекта. Эта стадия, как и весь проект в целом, включает изучение последовательности ДНК раковых клеток. Но для начала займутся образцами опухолей 2-3 до сих пор не исследованных типов рака, весь проект подразумевает изучение 50 типов. Некоторые специалисты, однако, обращают внимание на проблему генетической неоднородности раковых клеток: так, 2 клетки в одной и той же опухоли могут отличаться мутациями. Для минимизации этих неточностей пилотный проект будет изучать относительно однородные с точки зрения генетических вариаций типы рака.