Гранит науки - 2000-10-24

Открытие британских ученых в области репродуктивной медицины позволяет проверять количество хромосом в "пробирочном" зародыше и тем самым сокращать число неудачных беременностей, связанных с искусственным оплодотворением У микрофона Марина Аствацатурян! Известно, что хромосомные аномалии - одна из причин ранних выкидышей. Хромосом, то есть организованных "хранилищ" генетической информации у человека 46, по 23 от каждого родителя, и именно контролируя полный набор хромосом у эмбриона можно усовершенствовать помощь тем семьям, которые испытывают сложности с зачатием детей естественным, "не- пробирочным" путем. Доктор Даган Уэллс и профессор Джой Дельханти из Медицинской школы Лондонского Университетского Колледжа - авторы статьи в последнем номере европейского журнала Молекулярной Репродукции Человека - разработали технологию, которая сочетает в себе 2 метода - полную амплификацию генома и сравнительную геномную гибридизацию, что позволяет отныне выяснять число копий практически каждой хромосомы в зародыше, предназначенном для имплантации в женский организм. И технология эта работает на уровне одной клетки, что делает ее применимой и в таких областях как онкология, судебная экспертиза, а также анализ образцов древней ДНК. Работа Уэллса и Дельханти, представленная на проходящей в Калифорнии, в Сан-Диего конференции, удостоена премии Американского Общества Репродуктивной Медицины.

По сравнению с другими животными человек от природы обладает низкой плодовитостью. И далеко не все оплодотворения заканчиваются родами по естественным причинам - выкидыши происходят даже тогда, когда женщина и не знает, что беременна. Лондонские ученые, проверив с помощью новой методики 12 полученных искусственным оплодотворением 3-дневных эмбрионов, то есть зародышей на стадии 6-8 клеток, итого протестировав 64 отдельные клетки, обнаружили, что эмбрионов с нормальным числом хромосом совсем немного, а точнее - только 3 из 12 в проведенном исследовании. 9 содержали по крайней мере 1 аномальную клетку, и среди этих объектов оказалось 3 эмбриона без единой нормальной по количеству хромосом клетки. В то же время ученые говорят, что " теоретически возможно и некое "самоисправление " эмбрионов по мере их развития. А ближайшая практическая задача, сформулированная профессором Дельханти, состоит в сокращении времени процедуры тестирования и ее усовершенствовании с тем, чтобы отбор "правильных" эмбрионов не только стал рутинным в искусственном оплодотворении, но и подкрепленным так называемой предимплантационной генетической диагностикой, чтобы будущий ребенок "из пробирки" вдруг не унаследовал какое-нибудь наследственное заболевание.