Гранит науки - 2000-04-17

Состязание между учеными , расшифровывающими геном человека - всю заключенную в его генах информацию - перешло в новую стадию: исполнители межправительственного проекта заявили о том, что ими картировано еще 3 наших хромосомы У микрофона Марина Аствацатурян! Недавняя "сенсация" , произведенная частной американской компанией Celera Genomics , которая продекларировала в Конгрессе завершение работ по первичной расшифровке полного генома одного анонимного объекта мужского пола , вызвала ответный шаг со стороны конкурентов - многолетнего и дорогого международного , поддерживаемого правительствами 16 стран проекта. Как сообщило агентство Рейтер, расположенный в Калифорнии Объединеный Геномный Институт - один из участников глобальной программы - сделал через Американскую Ассоциацию Содействия Прогрессу Науки свое заявление : полностью картированы еще 3 человеческие хромосомы-5, 16 и 19. Напомню,что в конце прошлого года участники проекта получили практически полную генетическую картину маленькой 22 хромосомы, всего же их у человека 23 пары. На 22 хромосоме 33 миллиона пар азотистых оснований, из которых состоит главное вещество наследственности - ДНК. 5,16 и 19 хромосомы вместе взятые содержат почти в 10 раз больше, и это, по словам одного из исполнителей проекта Ари Патриноса, "возможно, первый большой набор человеческой ДНК", ну а полный человеческий геном - это 3 миллиарда таких составляющих.

Расшифровка около 100 тысяч человеческих генов - это то, к чему стремятся и международный проект Геном человека, и частная мерилендская компания Celera, использующая, между прочим , научный потенциал ведущих университетов США, например, Вашингтонского. Конкуренция двух команд для остальной части человечества означает то, что международный проект должен , якобы, завершится открытой публикацией результатов к 2003-му году, а частная компания будет продавать выстроенную ею последовательность ДНК , причем фармацевтическим компаниям - за большие деньги уже через несколько месяцев. Ожидаемый интерес фармакологов связан с тем, что расшифровка генома дает знание о генах, обусловливающих множество заболеваний и как следствие, подход к созданию соответствующих лекарств нового поколения . На "прочитанных" в Калифорнии трех хромосомах обнаружена важная информация о заболеваниях почек, различных формах рака и гипертониии , лейкозе, атеросклерозе , диабетах и карликовости. Celera приобрела широкую известность , предварив выступление с завершенным геномом человека открытой публикацией полного набора генов дрозофилы в престижном международном журнале. И независимо от того, кем будет представлен положенный человеку комплект генов , "геномная последовательность - это чудесный подарок для всех фундаментальных наук"- говорит профессор генетики из Калифорнийского Университета Беркли Джаспер Райн.