Гранит науки - 2000-03-20

Тест для ранней диагностики некоторых раковых заболеваний разрабатывается учеными Университета Джонса Хопкинса в Балтиморе - в основе химического метода - анализ ДНК , содержащейся в слюне и моче У микрофона Марина Аствацатурян! В исследовании, которое представлено в последнем номере журнала Science (March 17, 2000) , использована так называемая митохондриальная ДНК - легко выделяемая из производящих для клетки энергию частиц-митохондрий молекула наследственности - она содержится вне клеточного ядра, но тем не менее отражает генетику определенных злокачественных преобразований - мутации, которые вызывают известные формы рака . Объектом тестирования были рак горла, ротовой полости, гортани, рак легких и мочевого пузыря. Образцы слюны и мочи 20 пациентов, пораженных одним из этих заболеваний, показали 100 процентную эффективность нового метода диагностики - во всех случаях в жидкостях были обнаружены те или иные известные мутации , присутствующие в клетках опухоли - свидетельствует руководитель исследования профессор Дэвид Сидрански . В интервью агентству Рейтер он напомнил об очевидной важности раннего выявления заболевания , желательно до того как появились первые симптомы.

Особое место в оценке эффективности тестирования митохондриальной ДНК занимает образец мочи, хранящийся в Медицинском Институте Джонса Хопкинса с 1967-го года. Он принадлежал бывшему вице-президенту этой крупнейшей в США сети исследовательских центров Хьюберту Хамфри, диагноз рак мочевого пузыря которому был поставлен через 9 лет после забора материала для анализа, а скончался Хамфри от этого заболевания в 1978-м. Метод, разрабатываемый профессором Сидрански с коллегами, позволил сейчас обнаружить на ДНК , выделенной из мочи 33-х-летней давности , специфические для рака мочевого пузыря мутации. По мнению ученых один только этот факт говорит о том, что диагностика за 2 , 3 ,4 года и даже за больший до проявления болезни срок не является бессмысленой , и о том, как долго развивается злокачественный процесс до того как будет поставлен диагноз. Вызывающие рак мутации на митохондриальной ДНК обнаруживать гораздо легче, чем в ядерном генетическом материале , по подсчетам ученых эффективность нового метода тестирования выше почти в 200 раз, и как говорит профессор Сидрански, до сих пор поиски специфических раковых мутаций в жидкостях тела были подобны поискам иголки в стогу сена. Разработка готового к массовому употреблению в медицинских учреждениях тест-набора для разных форм рака займет еще несколько лет , но предполагается, что безболезненный метод анализа ДНК мочи и слюны может стать такой же неотъемлимой частью медосмотра как маммография.